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[카드] 강스템바이오텍, CDMO 위탁사 임상 2상 IND 승인

인체 유래 물질 사용해 자가 윤부 유래 상피세포판 이식

박진우 기자 | pjw19786@newsprime.co.kr | 2024.03.05 13:54:22


















[프라임경제] 강스템바이오텍(217730)은 의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업 위탁사인 클립스비엔씨가 윤부줄기세포치료제 임상 2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받았다고 5일 밝혔다.

이는 강스템바이오텍의 CDMO 사업 중 첫 번째 IND 승인 사례다.

위탁사의 윤부줄기세포치료제는 유전적 또는 △외상 △감염 △수술적 손상 △콘택트 렌즈 착용 합병증 등 후천적 요인으로 윤부(각막과 흰자 경계에 위치한 조직)에 광범위한 손상이 생기는 난치성 질환 윤부줄기세포 결핍증 치료를 목표로 한다.

박진우 기자
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